Парень с редким дефектом узнал, что 2-летний малыш страдает таким же заболеванием. И он сразу понял, что должен сделать…

Всегда поразительно слышать истории о том, как люди с ограниченными возможностями используют свои дефекты, чтобы вдохновить других.

Одним из таких людей является Джоно Ланкастер. Джону 30 лет, и он родом из Великобритании. Он родился с редким генетическим заболеванием под названием синдром Тричера Коллинза. Этот синдром вызывает черепно-лицевую деформацию. Оно настолько редкое, что встречается у 1 из 50 тысяч человек.

Недавно Джоно узнал, что 2-летний малыш по имени Закари Уолтон из Австралии страдает подобным недугом. Джоно решил сделать что-то невероятное для мальчика и полетел к нему в Австралию.

17 ноября парни встретились, Джоно разместил в Facebook этот снимок, подписав его так: «Сегодня и несколько следующих дней я проведу в компании этого маленького паренька и его прекрасной семьи в красивейшей Аделаиде».

Парень с редким дефектом узнал, что 2-летний малыш страдает таким же заболеванием. И он сразу понял, что должен сделать...

Мама Закари призналась, что Джоно для них – своего рода знаменитость, ведь он так вдохновляет их семью.

Позже Джоно прокомментировал свою поездку: «Я бы с удовольствием встретился с похожим на меня человеком, когда я сам был маленький… С тем, кто обрел работу, партнера и кто сказал бы мне: «Все это ты тоже сможешь сделать. Ты всего сможешь добиться».

Парень с редким дефектом узнал, что 2-летний малыш страдает таким же заболеванием. И он сразу понял, что должен сделать...

Джоно — удивительный человек с большим сердцем. Слезы наворачиваются от осознания того, что он не очерствел сердцем, а наоборот, готов помогать другим. Браво, Джоно!

 

 

Опубликовать в Фейсбук  Опубликовать в Google plus  Опубликовать в Вконтакте  Добавить в Twitter  Поделиться в Одноклассниках 
Загрузка...

Добавить комментарий

logo
Авторизация
*
*
Регистрация
*
*
*
*
Генерация пароля